전체 글156 콜레라(Cholera) 증상, 원인, 치료 방법 콜레라는 비브리오 콜레라에 의해 발생하는 급성 감염성 질환으로 소장에 서식 및 번식(집락화)하지만 장 조직을 파괴하거나 침범하지 않습니다(비침습성). 콜레라의 주요 증상은 소장의 세포에서 체액 분비를 자극하는 박테리아가 분비하는 독소로 인한 광범위한 물 설사입니다. Vibrio cholerae에는 여러 변종이 있으며 질병의 중증도는 특정 감염 변종에 따라 다릅니다. 콜레라는 치료하기 어려운 질병이 아니며 대부분의 사람들은 충분한 구강액(수분 공급)으로 잘 회복됩니다. 그러나 치료하지 않고 방치할 경우 이 질병은 체액 및 전해질 손실로 인한 쇼크 및 생명을 위협하는 합병증으로 빠르게 이어질 수 있습니다. 콜레라 증상 콜레라의 증상은 질병의 중증도에 따라 다릅니다. 일부 감염된 사람들은 며칠 동안 가벼운 설.. 건강한내용 2022. 11. 7. 담관암(Cholangiocarcinoma) 질환의 이해 증상, 원인, 치료 담관암은 담관을 둘러싸고 있는 세포에서 발생하는 암입니다. 그들은 처음에 간내(간내 담관에서 발생) 또는 원위(간외 담관에서 발생)에서 발생한 위치에 따라 그룹화되었습니다. 담낭암도 담관암이지만 담낭 내부의 세포에서 발생합니다. 새로운 그룹화 방법은 몇 가지 새로운 적용 가능한 치료법을 제공하는 차세대 시퀀싱을 사용한 유전자 검사에 의존합니다. 담도에서 발생하는 종양의 95% 이상은 선암종이라고 하는 일종의 암입니다[1]. 대부분의 담관암 환자는 암이 수술로 제거하기에는 너무 진행된 상태에서 진단됩니다. 일부 환자에서는 수술로 암이 제거되지 않더라도 황달이나 위출구 폐쇄를 완화하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다[2]. 수술이 가능한 초기에 암으로 진단된 환자의 경우 복잡한 수술 기법이 필요한 경우가 많.. 건강한내용 2022. 11. 7. 칠라이디티 증후군(Chilaiditi’s Syndrome) 증상, 원인, 치료 상세하게 알아보기 Chilaidity 증후군은 결장의 일부가 간과 횡격막 사이에 비정상적으로 위치(삽입)되는 드문 장애입니다. 횡격막은 흉강과 복부를 분리하는 근육입니다. Chilaidity 증후군은 복통, 메스꺼움, 구토 및 소장 폐쇄를 포함한 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 칠레이디티 증후군의 특정 증상과 표현은 사람마다 다릅니다. Chilaidity 증후군의 원인은 완전히 이해되지 않았습니다. 간과 횡격막 사이에 결장의 일부를 삽입하면 대부분의 경우 증상이 나타나지 않으며(무증상), 고령자에서 우연히 발견되는 경우가 많습니다. 무증상일 때 이 임상적 징후를 아동기 징후라고 합니다. 드문 경우지만 증상이 나타납니다. 이것을 칠레이디티 증후군이라고 합니다. 칠라이디티 증후군 증상 Chilaidity 증후군의 증상은 .. 건강한내용 2022. 11. 7. 치쿤구냐(Chikungunya) 증상, 원인, 치료 알아봅시다 Chikungunya는 감염된 모기에 물려 전파되는 드문 바이러스 감염입니다. 발진, 발열 및 심한 관절통(관절통)이 일반적으로 3~7일 지속되는 것이 특징입니다. Chikungunya는 관절에 미치는 영향 때문에 관절염 바이러스로 분류됩니다. 그것은 주로 세계의 열대 지방에서 발생합니다. 치쿤구냐 증상 치쿤구니야의 초기 증상에는 열, 두통, 관절통(관절통)이 포함되며 이는 심각하고 장애를 일으킬 수 있습니다. 무릎, 팔꿈치, 손목, 발목 및/또는 손가락이 종종 영향을 받습니다. 관절 통증은 운동과 함께 증가하고 아침에 악화됩니다. 그러나 증상이 개선되는 데 몇 주가 걸릴 수 있습니다. Chikungunya는 영구적인 관절 손상과 관련이 없습니다. 다른 증상으로는 빛에 대한 비정상적인 민감성(광 공포증).. 건강한내용 2022. 11. 7. 키아리 기형(Chiari Malformations) 증상, 원인, 치료 키아리 기형은 뇌와 척수가 연결되는 하부 두개골 영역에 영향을 미치는 복잡한 뇌 기형입니다. 키아리 기형의 근본적인 해부학적 구조는 출생 시(선천적) 존재하는 것으로 생각되지만, 많은 경우 성인이 될 때까지 임상적으로 명백하지 않을 수 있습니다. 극히 드문 경우지만 키아리 기형은 평생 얻을 수 있습니다. 키아리 기형의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 두개골 기저부(후두와) 근처의 구멍은 일반적으로 두개골의 이 부분을 둘러싸고 있는 소뇌의 크기에 비해 좁고 비정상적으로 작습니다. 연구자들은 특정 조건에서 작은 후두와(occipital fossa)가 발달 중인 뇌, 특히 소뇌와 뇌간을 추진할 수 있다고 믿습니다. 소뇌의 일부(소뇌 편도선이라고 함)는 두개골 기저부의 후두골에서 발견되는 정상적인 구멍인 구멍.. 건강한내용 2022. 11. 7. 뇌 크레아틴 결핍 증후군(Cerebral Creatine Deficiency Syndromes) 증상, 원인, 치료 대뇌 크레아틴 결핍 증후군 (CCDS)는 크레아틴의 형성 또는 수송을 방해하는 선천성 크레아틴 대사 이상입니다. 크레아틴은 신체의 모든 세포에 에너지를 공급하는 ATP (아데노신 트리 포스페이트)를 증가시키는 데 필요합니다. 크레아틴은 근육과 뇌 발달에 필요한 높은 에너지 수준을 유지하는 데 필수적입니다. CCDS에는 크레아틴 트랜스포터 결핍증(CTD), 구아니디노아세트산 메틸트랜스퍼라제 결핍증(GAMT), 아르기닌:글리신 아미디노트랜스퍼라제 결핍증(AGAT)의 세 가지 유형이 있습니다. 뇌 크레아틴 결핍 증후군 증상 CCDS의 중증도는 환자마다 다릅니다. 전반적인 발달 지연은 이러한 장애가 있는 모든 어린이에게 영향을 미치며 다른 증상이 나타나기 전에 첫 징후가 될 수 있습니다. 언어 지연은 특히 심각.. 건강한내용 2022. 11. 5. 소뇌 무형성(Cerebellar Agenesis) 증상, 원인, 치료 여러가지 알아보기 소뇌 발육부전은 극히 드문 질환입니다. 소뇌 형성 부전은 근본적인 원인(병인)에 관계없이 소뇌가 완전히 없는 상태를 나타내는 설명 용어입니다. 일반적으로 소뇌의 작은 잔해가 있습니다. 따라서 소뇌 소뇌 형성 부전이라는 용어도 문헌에서 사용됩니다. 소뇌 발육부전은 배아 발달의 일차 장애(기형이라고도 함)를 나타낼 수 있지만 정상적으로 발달하는 조직의 이차적 파괴(파괴라고도 함)의 결과일 수도 있다는 것이 이제 인식되고 있습니다. (자세한 내용은 아래 이유 섹션 참조). 소뇌는 운동 조정(근육, 몸통과 사지, 혀와 눈 근육)을 담당할 뿐만 아니라 많은 비운동 기능에서도 중요한 역할을 한다는 것이 이제 확인되었습니다. 학습, 기억, 언어 및 행동을 포함합니다. 따라서 선천적 및 후천적 소뇌 장애가 있는 개인은.. 건강한내용 2022. 11. 5. 중심핵 근병증(Centronuclear Myopathy) 질환의 증상, 원인, 치료 그리고 여러가지 정보 Centronuclear myopathy(CNM)는 희귀 유전성 근육 장애 그룹에 대한 포괄적인 용어입니다. 이러한 장애는 경증에서 중증의 근육 약화가 특징입니다. 증상은 일반적으로 출생 시 심각한 형태로 나타나지만 성인기에는 드물게 나타나며 인생의 어느 시점에서든 처음으로 발병합니다. CNM은 근육 생검에서 비정상적인 발견인 근원섬유(근육 세포) 핵의 중심 위치에서 그 이름을 가져옵니다. 근섬유는 일반적으로 근섬유의 주변에 위치합니다. 현미경으로 근육 생검을 검사할 때 중앙에 위치한 핵을 볼 수 있는데, 이는 CNM을 진단할 때 인식해야 하는 중요한 발견입니다. 유전된 형태의 CNM에는 근관 근육병증(XLMTM)이라고 하는 X-연관 형태와 일반적으로 중심핵 근육병증이라고 하는 여러 상염색체 형태가 있습.. 건강한내용 2022. 11. 5. 중추 통증 증후군(Central Pain Syndrome) 증상과 원인 마지막으로 치료 중추 통증 증후군은 중추 신경계(CNS)의 감각 경로 장애로 인한 신경 장애입니다. 일반적인 증상으로는 통증(가려움증 동반)과 보통 얼굴, 팔 및/또는 다리의 감각 상실이 있습니다. 통증은 일반적으로 일정하며(간헐적일 수 있음) 경증, 중등도 또는 중증일 수 있습니다. 영향을 받는 개인은 고통스러운 자극에 과민해질 수 있습니다. 특정 유형의 통증에 대한 경험은 부분적으로 질병의 근본 원인과 영향을 받는 중추 신경계의 영역에 따라 사람마다 다를 수 있습니다. 중추 통증 증후군은 개인의 일상 생활을 방해할 수 있습니다. 심한 경우 통증이 고통스럽고 가혹할 수 있으며, 이는 사람의 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 중추 통증 증후군 증상 중추신경계 손상 후 중추신경계 통증 증후군의 발병 범위는 수일에서 수주, .. 건강한내용 2022. 11. 5. 중추성 요붕증(Central Diabetes Insipidus) 질환 증상, 원인, 치료 한꺼번에 알아보기 중추성 요붕증(CDI)은 갈증 증가(다갈증)와 배뇨 과다(다뇨증)를 특징으로 하는 희귀 질환입니다. 이것은 신체가 인슐린을 적절하게 생산하거나 사용하지 않는 보다 일반적인 형태의 당뇨병(진성 당뇨병)과 관련이 없습니다. CDI는 신장이 신체의 수분 균형을 관리하는 데 필요한 단백질인 아르기닌 바소프레신(AVP)의 전체 또는 부분 결핍으로 인해 발생하는 독특한 장애입니다. 영향을 받는 사람이 물에 접근할 수 없는 경우 탈수가 발생할 수 있습니다. 결국, 의식 변화 및 탈수 및 혈청 나트륨 수치 상승(고조성 탈수)과 관련된 혼란을 포함하여 더 심각한 증상이 나타날 수 있습니다. CDI는 바소프레신의 생산, 수송 또는 방출에 영향을 미치는 모든 상태에 의해 발생할 수 있습니다. CDI는 상속되거나 획득될 수 .. 건강한내용 2022. 11. 5. 카르노신혈증(Carnosinemia) 질환의 이해와 증상, 원인, 치료 Carnosynemia는 발달 지연과 발작을 특징으로하는 매우 드문 유전 대사 장애입니다. 증상은 유아기에 시작될 수 있으며 무기력, 팔, 다리 또는 머리의 비자발적 경련을 동반할 수 있는 발작(근간대성 발작) 및 지적 장애를 포함할 수 있습니다. 카르노신혈증 증상 carnosynemia의 증상은 1세 미만의 어린이에게 발생할 수 있는 극심한 혼수와 발작을 포함합니다. 이 장애가 있는 어린이는 또한 느린 성장, 낮은 근긴장도, 운동 지연 및 정신 지체를 경험합니다. 발작은 근간대성 발작을 동반할 수 있습니다. 약 2세가 되면 영향을 받는 아동은 다양한 정도의 지적 장애를 나타내어 지적 장애와 발달 퇴행을 초래합니다. 영향을 받는 일부 어린이는 근육 약화(선천성 근병증)도 있습니다. 뇌파도(EEG)는 비정.. 건강한내용 2022. 11. 4. 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 1A 결핍(Carnitine Palmitoyltransferase 1A Deficiency) 증상 개선과 원인, 치료 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 1A(CPT1A) 결핍은 신체가 에너지를 위해 음식에서 지방산을 분해하는 과정인 지방산 산화 장애입니다. 지방산은 동물성 및 식물성 지방에서 나옵니다. CPT1A 결핍증이 있는 사람은 지방산이 제대로 분해되지 않아 신경계에 손상을 줄 수 있는 간부전이 발생할 수 있습니다(간성 뇌병증). CPT1A 결핍은 CPT1A 유전자의 유해한 DNA 변화(돌연변이)로 인해 발생합니다. CPT1A 유전자는 긴 지방산을 분해하는 효소 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 1을 생성합니다. CPT1A 결핍은 상염색체 열성 장애로, 이는 CPT1A 유전자의 유해한 변화가 양쪽 부모로부터 유전됨을 의미합니다. 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 1A 결핍 증상 발달 중인 아기에서 CPT1A가 결핍되면 산모의 지방.. 건강한내용 2022. 11. 4. 이전 1 ··· 5 6 7 8 9 10 11 ··· 13 다음