브라운 증후군은 안구 운동 장애를 특징으로 하는 희귀 안질환입니다. 장애는 태어날 때 나타날 수 있거나(선천적) 다른 기저 장애로 인해 발생할 수 있습니다(후천적). 근육은 눈의 움직임을 제어합니다. 이 근육 중 일부는 눈을 위아래로 회전시키거나 눈을 좌우로 움직이거나 눈의 궤도를 약간 회전시킵니다. 상사근의 상피초는 안구를 둘러싸고 있습니다. 브라운 증후군의 증상은 단축, 두꺼워짐 또는 염증을 포함한 이 건초의 이상으로 인해 발생합니다. 결과적으로 영향을 받은 눈은 위로 움직일 수 없습니다.
브라운 증후군 증상
브라운 증후군이 있는 사람들은 영향을 받은 눈의 안구 운동이 제한됩니다. 그들은 눈을 중심쪽으로(내전) 또는 중심 바깥쪽으로(외전) 움직이는 능력이 제한적이거나 전혀 없을 수 있습니다. 특히 위쪽을 볼 때 한쪽 눈이 영향을 받지 않은 눈과 일직선이 될 수 있습니다. 브라운 증후군의 증상에는 눈꺼풀 처짐(눈꺼풀 처짐), 올려다볼 때 눈이 커짐(안검 성형술), 사시(사시) 및/또는 머리 뒤쪽 기울이기가 포함될 수 있습니다. 아래를 내려다보는(낮은 사시)는 일반적으로 환자가 정면(기본 위치) 또는 위를 보고 있을 때 영향을 받은 눈에 나타납니다. 일반적으로 한쪽 눈이 영향을 받지만 브라운 증후군 환자의 약 10%가 양쪽(양쪽 모두)에 영향을 받습니다.
브라운 증후군 원인
대부분의 선천성 갈색 증후군의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 선천적 브라운 증후군의 증상은 상사건이 짧아지거나 두꺼워져 움직임이 제한될 때 나타날 수 있습니다. 그러나 후천성 브라운 증후군은 루푸스 또는 류마티스 관절염과 같은 다른 기저 질환으로 인한 외상, 수술 및/또는 염증의 결과일 수 있습니다. 의학 문헌에는 상염색체 우성 형질로 유전될 수 있는 브라운 증후군의 드문 사례에 대한 여러 보고가 있습니다. 고전적 유전 질환을 포함한 인간의 특성은 두 유전자(하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터)의 상호작용의 산물입니다. 우성 장애에서는 질병 유전자의 단일 사본(모 또는 아버지)이 발현될 다른 정상 유전자를 "지배"하여 질병을 유발합니다. 아이의 성별에 관계없이 임신할 때마다 영향을 받은 부모로부터 자손에게 질병이 전염될 위험이 50%입니다.
브라운 증후군 치료
선천성 브라운 증후군이 있는 일부 사람들은 치료가 필요하지 않을 수 있습니다. 눈 정렬은 나이가 들면서 개선될 수 있으며, 특히 똑바로 앞을 볼 때 눈이 정상적으로 정렬되는 어린이의 경우에는 더욱 그렇습니다. 브라운 증후군이 있는 다른 사람들은 눈 정렬을 교정하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다. 수술 중 상사근을 연결하는 힘줄의 일부를 제거할 수 있습니다(하사근 딱지 절제술). 수술 결과는 일반적으로 좋지만 질병이 재발할 수 있습니다. 브라운 증후군이 루푸스 또는 류마티스 관절염과 같은 다른 염증성 질환에 의해 유발된 경우 기저 질환을 치료하면 브라운 증후군 증상을 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다.
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