웬스방거병은 뇌의 백질과 더 깊은 구조(기저핵 및 시상)를 공급하는 혈관에 영향을 미치는 동맥경화증 및 혈전색전증에 의해 유발되는 진행성 신경 장애입니다. 대부분의 사람들은 기억력과 지적 능력(치매)의 점진적인 상실, 절박성 또는 요실금, 일반적으로 5-10년 동안 지속되는 비정상적으로 느리고 비틀거리며 불규칙한 보행 패턴을 경험합니다. 웬스방거병과 관련된 증상 및 이학적 검사 소견은 혈관성 원인, 뇌졸중으로 인해 일시적으로 갑자기 악화되어 안정되다가 잠시 동안은 호전되지만, 혈관이 점점 더 막히면서 환자의 전반적인 상태는 그대로 유지됩니다. 계속하다.
빈스방거병 증상
영향을 받는 개인은 종종 우울해지고, 무관심하고(무관심), 활동하지 않고 행동하거나 결정을 내릴 수 없습니다(Ablik). 그들은 위축되고, 판단력이 낮고, 계획 및 조직 기술이 감소하고, 자발적인 의사 소통이 적습니다. 또한, 영향을 받은 개인은 말하기 곤란(연하곤란), 연하 곤란(연하곤란) 및 방광 조절(요실금)을 겪을 수 있습니다. 일부 사람들은 느린 움직임, 균형 불량, 짧은 걸음걸이(파킨슨병)와 같은 파킨슨병과 유사한 이상이 있습니다. 떨림은 일반적으로 특징적이지 않습니다. 빈스방거병이 있는 많은 사람들은 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작의 병력이 있습니다. 결과적으로 질병의 증상과 징후는 말더듬 또는 점진적인 방식으로 진행됩니다. 퇴행성 신경질환의 은밀하고 진행적인 과정과는 반대로
빈스방거병 원인
웬스방거병은 동맥경화, 혈전색전증 및 뇌의 깊은 구조에 공급하는 혈관을 차단하는 기타 질병으로 인해 발생합니다. 고혈압, 흡연, 고콜레스테롤혈증, 심장병 및 당뇨병은 빈스방거병의 위험 요소입니다. 상염색체 우성 뇌동맥병증 및 피질하 경색을 동반한 백질뇌병증(CADAASIL)과 같은 희귀 유전 질환도 빈스웨거병을 유발합니다. 따라서 빈스방거병은 실제로 특정 질환이 아니라 여러 병인을 가진 혈관성 치매의 임상적 증후군이다. 뇌 조직의 혈류 감소는 치료 대상이 될 수 있는 2차 염증을 생성하는 것으로 보입니다.
빈스방거병 치료
Wenswanger 병의 허혈성 뇌 손상은 되돌릴 수 없기 때문에 치료는 뇌졸중의 위험 요소를 줄이고 질병 진행을 지연시키는 데 중점을 둡니다. 일반적으로 치료에는 항고혈압제, 항혈소판제(예: 아스피린) 또는 혈전색전증을 줄이기 위한 와파린, 죽상동맥경화증을 줄이기 위한 스타틴, 금연, 당뇨병 조절을 통한 혈압 조절이 포함됩니다. 항우울제는 빈스방거병과 관련된 우울증을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 다른 치료법은 대증적이고 지지적입니다.
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